Tipuri de cancer osos

Există mai multe tipuri diferite de cancer osos primar care pot începe în celulele oaselor. Celulele canceroase sunt celule osoase care au devenit canceroase.

Cancer osos secundar

Majoritatea persoanelor care au celule canceroase în oase nu au cancer osos primar. Au celule canceroase care s-au răspândit în os dintr-un cancer din alte părți ale corpului. Aceasta se numește cancer osos secundar sau metastatic. De exemplu, în cazul cancerului de sân care s-a răspândit în oase, celulele canceroase din oase vor fi celule de cancer de sân. 

Dacă aveți cancer osos secundar, aceasta nu este secțiunea potrivită pentru dvs. Trebuie să vă uitați la secțiunea pentru tipul de cancer primar. Acesta poartă numele părții corpului dumneavoastră de unde a început cancerul.

Osteosarcom

Puteți obține osteosarcom la orice vârstă. Dar este cel mai frecvent tip de cancer osos primar la adolescenți (10-19 ani). Osteosarcoamele pot crește oriunde în schelet. Cele mai frecvente site-uri pentru osteosarcom includ:

  • osul inferior al coapsei (femur)
  • osul superior al tibiei (tibia)
  • osul brațului superior (humerus)
  • osul superior al coapsei

Condrosarcom

Condrosarcomul este cel mai frecvent la adulții cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani. Este un cancer al celulelor cartilajului din os.

Cartilajul este substanța strălucitoare și netedă care acoperă în mod normal capetele oaselor din articulații. Dar poate fi găsit și în os.

Condrosarcomul poate crește în interiorul unui os sau pe suprafața osoasă. Cele mai frecvente site-uri pentru condrosarcom sunt:

  • solduri (pelvis)
  • oasele umerilor (brâu)
  • osul superior al coapsei (femur)
  • coaste

Sarcomul Ewing

Sarcomul Ewing este cel mai frecvent la copii (0-14 ani), precum și la adolescenți. De obicei începe în:

  • pelvis (solduri)
  • osul superior al coapsei (femur)
  • oasele umerilor (brâu)
  • coaste

De asemenea, puteți obține o tumoare Ewing în țesuturile moi ale corpului. Tumorile țesutului conjunctiv moale se numesc sarcoame ale țesuturilor moi. Acestea sunt tratate la fel ca tumorile osoase Ewing.

Sarcom cu celule fusiforme

Sarcoamele cu celule fusiforme se găsesc mai ales la adulții cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani. Cele mai frecvente locuri sunt oasele picioarelor.

Sarcomul cu celule fusiforme al oaselor este rar. Acestea sunt foarte asemănătoare cu osteosarcoame, dar nu produc substanța osoasă numită osteoid, ceea ce fac osteosarcoame. Se comportă ca osteosarcoame, iar medicii le tratează în mod similar.

Există mai multe tipuri de sarcom cu celule fusiforme:

  • fibrosarcoame
  • leiomiosarcoame
  • angiosarcoame
  • sarcoame pleomorfe nediferențiate

Chordoma

Chordoma este un tip de cancer osos foarte rar, cu creștere lentă. 

Chordoamele cresc din notocord, care formează țesutul spinal timpuriu la un copil care se dezvoltă în uter. În timpul dezvoltării, notocordul este înlocuit de os. Dar uneori zone mici de notocord pot rămâne la adulți.

Aproximativ 50 din 100 de chordoame (50%) cresc în os (sacru) între oasele șoldului. Restul se dezvoltă în oasele craniului și ale coloanei vertebrale.

Ți a fost de ajutor acest articol?